Kardiologie > Produktupdate "SeQuent® Please"

Markterfolg

SeQuent Please erhielt die Zulassung im März 2009 und wurde in Deutschland der Öffentlichkeit auf einer Pressekonferenz in Kooperation mit der Charité Ende März vorgestellt. Das Medienecho zu diesem neuen und revolutionären Verfahren der interventionellen Gefäßtherapie war sehr positiv. Publikums- und Fachpresse berichteten über die Vorteile dieses neuen Konzeptes. International ist SeQuent Please bereits in allen CE-harmonisierten Ländern erhältlich. In einigen Einzelmärkten, z.B. China, Brasilien, Indien oder Korea, befindet sich das Produkt noch in der nationalen Zulassung.

Hemmnisse

Bisher sind viele nationale Rückvergütungssysteme noch nicht in der Lage, die bewiesenen Gesamtkostenvorteile einer SeQuent Please Intervention (Kosten für Produkt und medikamentöse Begleittherapie) in ihrem System abzubilden.

Treiber

Die Behandlung mit dem medikament-freisetzenden Ballonkatheter SeQuent Please zeigt deutliche Vorteile hinsichtlich des Patienten- und Kostennutzens bei der Behandlung von In-Stent-Restenosen im Vergleich zur konventionellen Therapie mit einem Stent. Diese Vorteile sind wissenschaftlich belegt und bilden die Basisargumentation bei der Produktvermarktung. Die erfolgreiche Markdurchdringung mit SeQuent Please basiert auf einer umfangreichen und überzeugenden Studienlage besonders zur Behandlung der In-Stent-Restenose. Schulung und Öffentlichkeitsarbeit waren die Schwerpunkte der Produkteinführungskampagne.

Kosten-/Nutzen-Analyse

Die Kosten-Nutzen-Analyse ist nach wie vor aktuell.

Alternative Verfahren

Das neue Therapiekonzept steht im direkten Wettbewerb zur Behandlungsmethode der In-Stent-Restenose mit einem koronaren Stent.

Sonstige Neuerungen

Es gibt keine weiteren Änderungen des bisherigen Produktbeispiels.

www.deb-bbraun.de

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